Pó Orforglipron CAS.2212020-52-3 98% Pureza Mínima
Nome Inglês: Orforglipron
Nº CAS:2212020-52-3
Peso molecular: 882,97 g/mol
Fórmula molecular:C48H48F2N10O5
Aparência: Pó branco
Odor: não
Estabilidade: estável
MSDS e COA: disponíveis para sua referência
Capacidade: 500g por mês
Aparência: pó branco
Fonte: sintético
Purity (HPLC) >98.0%
Local de origem: Laboratório China Yinherb-
Embalagem: De acordo com os requisitos do cliente
Quantidade mínima de pedido: 10g
Armazenamento: Armazene em local fresco e seco, mantenha longe da luz forte e do calor por 2 anos
Descrição
Xi'an Yinherb Bio-Tech Co., Ltd. é um dos principais fabricantes e fornecedores de pó de orforglipron cas.2212020-52-3 98% de pureza mínima na China, também oferece suporte a serviços personalizados. Bem-vindo ao comprar pó de orforglipron a granel com .2212020-52-3 98% de pureza mínima para venda aqui em nossa fábrica. Produtos de qualidade e preço razoável estão disponíveis.
Laboratório líder de pesquisa em nootrópicos e peptídeos na China
Yinherb Lab é um laboratório de pesquisa profissional na China, com foco em suplementos nutricionais, matérias-primas nootrópicas e peptídeos, pesquisando e produzindo neste mercado há mais de 10 anos com qualidade estável e grande reputação, podemos fornecer todos os testes de lote, incluindo COA, HPLC e NMR. Acredito que devemos trabalhar bem no futuro.
Yinherb Lab Orforglipron em pó de alta qualidade CAS.2212020-52-3 98% Pureza Mínima
| Item | Detalhes |
|---|---|
| Nome Químico | Orforglipron |
| Sinônimos | LY-3502970, CORUJA833 |
| Número CAS | 2212020-52-3 |
| Fórmula Molecular | C48H48F2N10O5 |
| Peso molecular | 882,97g/mol |
| Aparência | Pó sólido branco a amarelo claro |
| Pureza | Maior ou igual a 98,0% HPLC |
| Solubilidade | Solúvel em DMSO, metanol; ligeiramente solúvel em água |
| Armazenar | Selado, seco,{0}}protegido contra luz; -20 graus para longo prazo |
O que é Orforglipron em pó?
Orforglipron (LY-3502970, marcaFundayo) é um avançoagonista do receptor GLP-1 de molécula pequena-peptídica oral, não-peptídicadesenvolvido por Eli Lilly. Ele ativa o GLP-1R por meio da ligação alostérica para estimular a secreção de insulina dependente de glicose, suprimir o glucagon, retardar o esvaziamento gástrico e reduzir o apetite, proporcionando forte perda de peso (até 12,4%) e controle glicêmico. Aprovado pela FDA (abril de 2026) para obesidade/excesso de peso com comorbidades, oferecedose oral-uma vez ao dia, sem restrições de alimentos ou água, conveniência superior versus GLP-1 injetável. Com alta pureza, estabilidade robusta e segurança favorável, é um API de primeira linha para produtos farmacêuticos para controle de peso e diabetes.
Oral, não{0}}molécula pequena peptídica-sem injeções, sem restrições alimentares
Alta potência de GLP-1R e tendência de proteína G para eficácia durável
Estável no trato gastrointestinal, dose única{0}}diária (meia-vida 29–49h)
Forte perda de peso (até 12,4% em 72 semanas) e redução de HbA1c
Segurança favorável: efeitos colaterais GI mais baixos versus alguns peptídeos
Mecanismo de ação do pó Orforglipron
| Mecanismo | Descrição |
|---|---|
| Agonismo do receptor GLP-1 | Não-peptídeo, agonista parcial que ativa GLP-1R via ligação transmembrana alostérica |
| Sinalização tendenciosa | Favorece a via da proteína G-(cAMP) em vez da -arrestina, reduzindo a dessensibilização |
| Controle de Glicose | Melhora a secreção de insulina-dependente de glicose; suprime o glucagon |
| Controle de peso | Atrasa o esvaziamento gástrico; promove saciedade através de efeitos no sistema nervoso central |
| Benefícios metabólicos | Melhora o perfil lipídico, a pressão arterial e outros marcadores cardiometabólicos |
Cenários de aplicação de pó de Orforglipron
| Campo de Aplicação | Uso |
|---|---|
| API Farmacêutica | Aprovado-pela FDA (Foundayo) para obesidade/excesso de peso com comorbidades |
| Diabetes tipo 2 | Na Fase III (ACHIEVE) para controle glicêmico ou para glipron-lilly.com |
| Controle de peso | Uma vez{0}}por via oral por dia para-perda e manutenção de peso a longo prazo |
| Pesquisa Bioquímica | Farmacologia do GLP-1R, descoberta de medicamentos e ensaios in vitro |
| Padrões Analíticos | Padrão de referência para HPLC, LC{0}}MS e testes de formulação |
Controle de qualidade de controle de qualidade
| Item de teste | Método | Padrão |
|---|---|---|
| Pureza | HPLC | Maior ou igual a 98,0% |
| Identidade | FT-IV, ¹H-NMR, LC-MS | Está em conformidade com o padrão |
| Ensaio | HPLC | 97.0–102.0% |
| Substâncias Relacionadas | HPLC | Impurezas totais menores ou iguais a 2,0% |
| Impurezas Genotóxicas | HPLC | <0.10% (ICH M7) |
| Metais Pesados | ICP-MS | Pb, As, Cd, Hg<10 ppm |
| Pureza Quiral | SFC-UV | >99,8% ee |
| Tamanho de partícula | Difração Laser | D90 <50 μm |
Perguntas frequentes sobre compradores B2B
| Pergunta | Responder |
|---|---|
| Forma e dosagem | API: pó branco; Finalizado: comprimidos (0,8–36 mg) |
| Quantidade mínima e amostras | Amostras de 10–50 g; Quantidade mínima de 10g; a granel 100 g – 1 kg + |
| Prazo de validade | 24 meses (-20 graus, selado, seco) |
| Vantagem Principal | GLP-1 oral(sem injeção/jejum), alta adesão, eficácia robusta |
| Documentos | COA, HPLC, RMN, MSDS, dados de estabilidade |
| Personalização | Pureza personalizada (99%+), tamanho de partícula e embalagem |
Produtos relacionados
Especificado em Semaglutida, Tirzepatida, Retatrutida, DSIP, Epitalone, Selank, Semax, Melanotan II, Timosina alfa 1, Oxitocina, P21, Adamax, Dihexa e assim por diante.
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 |
Certificações
FDA
Halal
ISO 9001
Kosher
Relatório de auditoria
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