Pó de Retatrutida CAS.2381089-83-2 98% Pureza Mínima
Nome inglês:Retatrutida
Nº CAS:2381089-83-2
Peso molecular: 4813,58 g/mol
Fórmula molecular:C₂₂₁H₃4₉N₆₅O₇₁S
Aparência: Pó branco
Odor: não
Estabilidade: estável
MSDS e COA: disponíveis para sua referência
Capacidade: 500g por mês
Aparência: pó branco
Fonte: sintético
Purity (HPLC) >98.0%
Local de origem: Laboratório China Yinherb-
Embalagem: De acordo com os requisitos do cliente
Quantidade mínima de pedido: 10g
Armazenamento: Armazene em local fresco e seco, mantenha longe da luz forte e do calor por 2 anos
Descrição
Xi'an Yinherb Bio-Tech Co., Ltd. é um dos principais fabricantes e fornecedores de retatrutida em pó cas.2381089-83-2 98% de pureza mínima na China, também oferece suporte a serviços personalizados. Bem-vindo ao comprar pó de retatrutida a granel com .2381089-83-2 98% de pureza mínima para venda aqui em nossa fábrica. Produtos de qualidade e preço razoável estão disponíveis.

Laboratório líder de pesquisa em nootrópicos e peptídeos na China
Yinherb Lab é um laboratório de pesquisa profissional na China, com foco em suplementos nutricionais, matérias-primas nootrópicas e peptídeos, pesquisando e produzindo neste mercado há mais de 10 anos com qualidade estável e grande reputação, podemos fornecer todos os testes de lote, incluindo COA, HPLC e RMN. Acredito que devemos trabalhar bem no futuro.
Yinherb Lab Retatrutida em pó de alta qualidade CAS.2381089-83-2 98% Pureza Mínima
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Nome do produto: |
Retatrutida | |
| Número CAS | 2381089 - 83 - 2 | Ensaio Farmacológico |
| Fórmula Molecular | C₂₂₃H₃₄₃F₃N₄₆O₇₀ | Degradação de Edman/Espectrometria de Massa (MS) |
| Peso molecular | 4845,444 g·mol⁻¹ | Análise Elementar e RMN |
| Características estruturais | É um peptídeo sintético de 39 - amino - ácido construído em uma estrutura peptídica GIP. Contém três aminoácidos não padrão - para aumentar a estabilidade. Tem uma forte afinidade para o receptor GIP (potência 8,9 vezes maior do que para os receptores de glucagon e GLP - 1), e sua estrutura molecular única permite ativar efetivamente três receptores metabólicos principais. | Espectrometria de Massa por Ionização por Electrospray (ESI-MS) |
| Aparência | Pó liofilizado-de fluxo livre, branco a esbranquiçado; inodoro | Inspeção Visual e Olfativa (USP<191>) |
| Pureza (HPLC) | Maior ou igual a 99,0% (Grau API); Substâncias Relacionadas Menores ou Iguais a 1,0% | RP-HPLC (USP<621>, Coluna: C18, Fase Móvel: Acetonitrila-Água-Ácido Trifluoroacético) |
| Solubilidade | Solúvel em água (maior ou igual a 20 mg/mL, 25 graus); ligeiramente solúvel em etanol; insolúvel em solventes não{2}}polares | Teste de Solubilidade Gravimétrica (EP 2.2.10) |
| Ponto Isoelétrico (pI) | 8.5–9.0 | Eletroforese com Focagem Isoelétrica |
| Atividade Biológica | EC50 para Receptor GIP: Menor ou igual a 0,5 nM; EC₅₀ para receptor GLP-1: menor ou igual a 0,3 nM | Ensaio funcional-baseado em células (detecção de cAMP) |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 2,0% | Secagem a vácuo a 60 graus por 3h (USP<731>) |
| Metais Pesados | Metais pesados totais Menor ou igual a 5 ppm; Chumbo (Pb) Menor ou igual a 1 ppm; Cádmio (Cd) Menor ou igual a 0,1 ppm | ICP-MS (USP<233>) |
| Conteúdo de endotoxina | Menor ou igual a 0,5 UE/mg | Teste de Lisado de Amebócito Limulus (LAL) (USP<85>) |
| Limites Microbianos | Contagem microbiana aeróbia total menor ou igual a 10 UFC/g; Levedura e Bolor Menor ou igual a 5 UFC/g; Patógenos (E. coli, Salmonella) Negativo | USP<61> & <62> |
O que é Retatrutida em pó?
Retatrutida (código: LY-3437943) é um medicamento peptídico experimental desenvolvido pela Eli Lilly, que se destaca por ser umagonista triplo dos receptores GLP - 1, GIP e glucagon. Ele mostra uma eficácia notável na perda de peso e na regulação do açúcar no sangue e está atualmente em fase final de ensaios clínicos, com amplas perspectivas no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2.
Geralmente é apresentado como um pó branco. Ele precisa ser armazenado a - 20 grau ou abaixo em estado liofilizado para evitar degradação e manter sua atividade biológica.
Sua meia vida - é de cerca de 6 dias e o tempo para atingir a concentração sanguínea máxima é de 8 - 72 horas. A biodisponibilidade da injeção subcutânea é de 80%, podendo ser administrada uma vez por semana.


Mecanismo de ação e eficácia adicional do pó de retatrutida
Exerce um efeito regulador sinérgico no metabolismo, ativando simultaneamente três receptores hormonais, o que é mais abrangente do que os medicamentos agonistas simples ou duplos:
Ativação do receptor GLP - 1: Pode retardar o esvaziamento gástrico, promover a secreção de insulina dependente de glicose -, inibir a liberação excessiva de glucagon e aumentar a saciedade, reduzindo assim a ingestão de alimentos.
Ativação do receptor GIP: Amplifica a resposta à insulina do corpo após as refeições, melhora o metabolismo lipídico e auxilia ainda na estabilização do açúcar no sangue e na redução do acúmulo de gordura.
Ativação do receptor de glucagon: Estimula o processo de lipólise do corpo, converte a gordura armazenada em energia, aumenta o consumo diário de energia e acelera a perda de gordura sem causar facilmente perda muscular.

Cenários de aplicação de Retatrutida em pó e requisitos de uso
A sua eficácia foi totalmente verificada em ensaios clínicos de Fase 2 direcionados à obesidade e à diabetes tipo 2:
Obesidade: Em um estudo envolvendo 338 adultos obesos ou com sobrepeso, após 48 semanas de injeção subcutânea semanal, o efeito de perda de peso foi dose - dependente. O grupo da dose de 12 mg alcançou uma perda de peso média de 24,2% e o grupo da dose de 8 mg atingiu 22,8%. Todos os participantes do grupo de dose alta - perderam mais de 5% do seu peso e 75% - 83% perderam mais de 15% do seu peso. Enquanto isso, os participantes tiveram uma redução natural de 600 calorias na ingestão diária.
Diabetes tipo 2: Num ensaio com 281 pacientes com diabetes tipo 2, não só reduziu o peso dos pacientes, mas também reduziu significativamente a HbA1c e os níveis de glicemia em jejum. Além disso, também melhorou indicadores de risco cardiovascular, como pressão arterial, triglicerídeos e colesterol.
Doença hepática gordurosa não alcoólica -: Um estudo de 2024 mostrou que ele poderia reduzir a gordura hepática em 82,4% após 24 semanas de uso, o que indica seu potencial no tratamento de doenças hepáticas metabólicas - relacionadas.
Condições de armazenamento de retatrutida em pó
Especificações de embalagem: Pó liofilizado embalado em 1g/frasco, 5g/frasco ou 10g/frasco (frascos de vidro âmbar com rolhas de borracha e selos de alumínio) para proteger da luz e da umidade. Embalagem a granel para uso industrial: 100g/tambor (tambores-revestidos de alumínio PEAD).
Condições de armazenamento: Armazenar em-20 graus ± 5 grausem um recipiente selado-protegido contra luz; evite ciclos repetidos de congelamento-degelo. Prazo de validade: 24 meses sob condições de armazenamento recomendadas (validado através do teste de estabilidade ICH Q1A).
Produtos relacionados
Especificado em Semaglutida, Tirzepatida, Retatrutida, DSIP, Epitalone, Selank, Semax, Melanotan II, Timosina alfa 1, Oxitocina, P21, Adamax, Dihexa e assim por diante.
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