Cetrorelix Pó CAS. 120287-85-6 99% Pureza Mínima
Nome inglês: Cetrorelix em pó
Nº CAS: 120287-85-6
Peso molecular: 192,21 g/mol
Fórmula molecular:C₃₈H₅₉N₁₇O₈
Aparência: Pó branco
Odor: não
Estabilidade: estável
MSDS e COA: disponíveis para sua referência
Capacidade: 500g por mês
Aparência: pó branco
Fonte: sintético
Purity (HPLC) >98.0%
Local de origem: Laboratório China Yinherb-
Embalagem: De acordo com os requisitos do cliente
Quantidade mínima de pedido: 10g
Armazenamento: Armazene em local fresco e seco, mantenha longe da luz forte e do calor por 2 anos
Descrição
Xi'an Yinherb Bio-Tech Co., Ltd. é um dos principais fabricantes e fornecedores de pó de cetrorelix cas. 120287-85-6 99% de pureza mínima na China, também oferece suporte a serviços personalizados. Bem-vindo ao comprar pó de cetrorelix a granel com . 120287-85-6 99% de pureza mínima para venda aqui em nossa fábrica. Produtos de qualidade e preço razoável estão disponíveis.
Laboratório líder de pesquisa em nootrópicos e peptídeos na China
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Yinherb Lab Cetrorelix em pó de alta qualidade CAS. 120287-85-6 99% Pureza Mínima
Nome genérico: Cetrorrelix em pó
Número CAS: 120287-85-6
Fórmula Molecular: C₃₈H₅₉N₁₇O₈
Peso molecular: 888,0 (excluindo acetato)
Sequência de aminoácidos: Ac-D-Nal(2)-D-Phe(4Cl)-D-Pal(3)-Ser-T ano-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH₂
Aparência: Pó liofilizado branco a{0}}esbranquiçado
Solubilidade: solúvel em água (maior ou igual a 10 mg/mL) e soro fisiológico, ligeiramente solúvel em metanol
Indicadores de qualidade: Em conformidade com os padrões de medicamentos peptídicos, endotoxina bacteriana menor ou igual a 10 EU/mg, teor de água menor ou igual a 8,0%, sem pirogênios ou metais pesados detectáveis (menor ou igual a 10 ppm).
Requisito de Pureza: As especificações de pureza comuns são maiores ou iguais a 98% (HPLC), com teor total de impurezas menor ou igual a 2,0%.
O que é Cetrorelix em pó?
Pó de cetrorelix refere-se ao pó de cetrorelix, um antagonista sintético do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) com aplicações essenciais em medicina reprodutiva e pesquisas relacionadas.
Seu papel fundamental na TARV ébloquear picos prematuros de hormônio luteinizante (LH)durante a estimulação ovariana. Isso evita que os folículos amadureçam e ovulem prematuramente, garantindo o desenvolvimento sincronizado de múltiplos folículos e melhorando a qualidade e a quantidade dos óvulos recuperados, estabelecendo assim as bases para uma fertilização in vitro (FIV) ou injeção intracitoplasmática de espermatozóides (ICSI) bem-sucedida.
Mecanismo de ação e eficácia adicional do pó Cetrorelix
Liga-se competitivamente aos receptores de GnRH na glândula pituitária anterior, bloqueando a ligação do GnRH endógeno.
Essa inibição impede que a hipófise secrete o hormônio luteinizante (LH) e o hormônio folículo{0}}estimulante (FSH), suprimindo assim a síntese e a liberação de hormônios sexuais (estrogênio, progesterona, testosterona) nas gônadas.
O efeito é rápido e reversível, sem fenômeno de "surto-" (aumento hormonal temporário) em comparação com os agonistas do GnRH.
Aplicação de Cetrorelix em pó
Tecnologia de reprodução assistida (TARV): Aplicação central na hiperestimulação ovariana controlada (COH) durante a fertilização in vitro (FIV). Previne a luteinização prematura (aumento precoce de LH) para garantir a maturação do folículo, melhorando a qualidade da recuperação dos óvulos e a taxa de sucesso.
Pesquisa de doenças-dependentes de hormônios: Usado em estudos pré-clínicos de câncer de próstata, câncer de mama, endometriose e miomas uterinos. Suprime os níveis de hormônios sexuais para inibir o crescimento de lesões-sensíveis aos hormônios.
Pesquisa em fisiologia reprodutiva: aplicado em modelos animais para estudar a regulação do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal e para explorar mecanismos de distúrbios reprodutivos-relacionados a hormônios.
Exploração terapêutica potencial: investigado para tratar a puberdade precoce, suprimindo a ativação prematura do eixo reprodutivo e para controlar a síndrome de hiperestimulação ovariana (OHSS) em pacientes de alto-risco de fertilização in vitro.
Aqui está uma tabela de comparação detalhada do pó de Cetrorelix e dois pós antagonistas de GnRH comumente usados (Ganirelix, Abarelix), com foco em parâmetros essenciais para pesquisa e referência de aplicação:
| Item de comparação | Pó Cetrorelix | Pó Ganirelix | Pó Abarelix |
|---|---|---|---|
| Número CAS | 120287-85-6 | 123815-52-3 | 143169-23-7 |
| Peso molecular | 888.0 | 914.0 | 1301.5 |
| Sequência de aminoácidos | Ac-D-Nal(2)-D-Phe(4Cl)-D-Pal(3)-Ser-T ano-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH₂ | Ac-D-2Nal-D-Phe(4Cl)-D-Pal(3)-Ser{{10} }Tyr-D-Hci-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH₂ | N-Ac-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-Ser{-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala-NH₂ |
| Especificação de Pureza | Maior ou igual a 98% (HPLC), impurezas totais Menor ou igual a 2,0% | Maior ou igual a 98% (HPLC), impureza única Menor ou igual a 1,0% | Maior ou igual a 97% (HPLC), impurezas totais Menor ou igual a 3,0% |
| Faixa de preço (1mg) | Doméstico: ~¥400–600; Internacional (Bachem/Sigma): ~$250–400 | Doméstico: ~¥350–500; Internacional: ~$200–300 | Doméstico: ~¥800–1200; Internacional: ~$500–700 |
| Função principal | Ligação competitiva aos receptores hipofisários de GnRH, inibe a secreção de LH/FSH, suprime hormônios sexuais (sem surto-) | Igual ao Cetrorelix, com afinidade de ligação ao receptor ligeiramente maior | Mesmo mecanismo, inibição-de ação mais forte e mais prolongada da secreção de hormônios sexuais |
| Principais campos de aplicação | Tecnologia de reprodução assistida (FIV-COH), pesquisa de tumores-dependentes de hormônio (câncer de próstata/mama), pesquisa de endometriose | Tecnologia de reprodução assistida principalmente (COH para fertilização in vitro), menor risco de OHSS | Pesquisa-de câncer de próstata dependente de hormônio, estudos pré-clínicos de miomas uterinos, menos usados em TARV |
| Solubilidade | Solúvel em água (maior ou igual a 10 mg/mL), soro fisiológico; ligeiramente solúvel em metanol | Solúvel em água (maior ou igual a 15 mg/mL), soro fisiológico; solúvel em DMSO | Solúvel em água (maior ou igual a 5 mg/mL), DMSO; ligeiramente solúvel em etanol |
| Condições de armazenamento | -20 graus ~-80 graus, selado, escuro, seco; vida útil 2–3 anos (sólido) | -20 graus, selado, seco; vida útil 2 anos (sólido) | -80 graus, selado, escuro; prazo de validade 3 anos (sólido); evite congelamentos e descongelamentos repetidos |
| Principais vantagens | Eficácia e segurança equilibradas, amplamente utilizadas na TARV, dados de investigação maduros | Custo mais baixo que o Cetrorelix, maior solubilidade, adequado para protocolos de COH de altas-doses | Meia-vida-longa (1–2 semanas), forte inibição, adequada para pesquisas de tumores-de longo prazo |
| Limitações | Preço mais alto que Ganirelix, meia-vida-mais curta que Abarelix | Inibição-de longo prazo mais fraca do que Abarelix, aplicação limitada em pesquisas de tumores | Baixa solubilidade em água, preço alto, risco de hipogonadismo mais grave em pesquisa |
| Notas clínicas/de pesquisa | Recomendado para pacientes de fertilização in vitro com risco de aumento prematuro de LH, comumente usado em modelos animais (ratos/camundongos) | Preferido para TARV devido ao melhor perfil de segurança na estimulação ovariana | Usado principalmente em estudos pré-clínicos de câncer de próstata avançado, menos utilizado em pesquisas reprodutivas |
Produtos relacionados
Especificado em Semaglutida, Tirzepatida, Retatrutida, DSIP, Epitalone, Selank, Semax, Melanotan II, Timosina alfa 1, Oxitocina, P21, Adamax, Dihexa e assim por diante.
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Certificações
FDA
Halal
ISO 9001
Kosher
Relatório de auditoria
GV
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