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Yinherb Lab SM04554 em pó de alta qualidade CAS.1360540-81-3 99% min

Nome do produto: Pó SM04554

Nome Químico: (E)-3-(4-Hidroxifenil)-2-(4-metoxifenil)acrilonitrila

Número CAS: 1360540-81-3

Fórmula Molecular: C₁₈H₁₆O₄

Peso molecular: 296.32

Classe de drogas: Ativador da via de sinalização Wnt (inibidor GSK-3)

Padrão de Pureza: Maior ou igual a 99% (grau farmacêutico/cosmético, verificado por HPLC/NMR)

Aparência: Pó cristalino branco, inodoro

Solubilidade: Solúvel em etanol, clorofórmio, propilenoglicol e etilenodiamina; ligeiramente solúvel em éter dietílico; parcialmente solúvel em água

Estabilidade: Estável nas condições de armazenamento recomendadas; sensível à oxidação forte, pH extremo (<5 ou >8) e alta temperatura

Ponto de fusão: Aproximadamente 168–172 graus (varia ligeiramente de acordo com a pureza)

Log P (octanol-coeficiente de partição de água): ~3,8 (25 graus, pH 7,4)

 

 

Mecanismo de ação do pó SM04554

Inibição de GSK-3 (alvo principal)

SM04554 inibe especificamente a glicogênio sintase quinase-3 (GSK-3), uma enzima que suprime naturalmente a via de sinalização Wnt. O bloqueio da GSK-3 remove esse "freio" na atividade Wnt, reativando a via nas células do folículo capilar.

 

Ativação da via Wnt (motor de crescimento folicular)

A via Wnt é crítica para o desenvolvimento e o ciclo do folículo capilar. A sinalização Wnt ativada inicia e estende a fase anágena (crescimento) do ciclo capilar, evitando a entrada prematura na fase telógena (repouso).

 

Reverte a miniaturização do folículo

Na alopecia androgenética, a atividade da via Wnt enfraquece com o tempo, levando à miniaturização progressiva do folículo (afinamento dos cabelos). O SM04554 restaura a função Wnt, fazendo com que os folículos miniaturizados voltem a produzir cabelos terminais grossos.

 

Estimula a diferenciação de células progenitoras

Ele induz as células progenitoras dérmicas (células-tronco do folículo capilar) a se diferenciarem em células protuberantes do cabelo. Isso promove a formação de novos folículos capilares e repara os danificados, aumentando a densidade geral do cabelo.

 

 

SM04554 Aplicações de Pó e Diretrizes de Formulação

Tratamento para queda de cabelo: É usado principalmente como matéria-prima para produtos tópicos anti-queda de cabelo para desenvolver preparações como soros e loções voltadas para a alopecia androgenética. Pode reparar folículos capilares danificados e promover o crescimento do cabelo. No entanto, deve-se notar que seu desenvolvedor, Biosplice Therapeutics (anteriormente Samumed), interrompeu o desenvolvimento independente para tratamento de queda de cabelo e está explorando oportunidades de autorização externa.

 

Campo de reparo de tecidos: Além do tratamento para queda de cabelo, este pó também tem potencial valor de aplicação na reparação e regeneração de tecidos. Pode promover a proliferação e diferenciação de osteoblastos, aumentar a capacidade de reparo dos condrócitos e também inibir danos teciduais causados ​​por reações inflamatórias. Tem perspectivas de aplicação na reparação de lesões na cartilagem, melhorando a osteoartrite e a cicatrização de feridas na pele.

Tabela de comparação: ingredientes semelhantes para tratamento de queda de cabelo

Dimensão de comparação	Pó de Fluridil	Fevipiprant em pó	Minoxidil em pó	Finasterida em pó
Mecanismo Central	Antiandrogênio-não esteroidal-; bloqueia a ligação do DHT aos receptores foliculares (sem modificação hormonal)	antagonista de CRTh2; inibe a inflamação tipo 2 (tem como alvo a perda de cabelo inflamatória)	Abridor de canais de potássio; prolonga a fase anágena; promove angiogênese	5 -inibidor da redutase; bloqueia testosterona → conversão de DHT
Indicação Primária	Alopecia androgenética (masculina/feminina); queda de cabelo-de origem hormonal	Asma (primária); off{0}}label para alopecia inflamatória (areata, seborreica)	Alopecia androgenética (masculina/feminina); desbaste difuso	Alopecia androgenética masculina; hiperplasia prostática benigna (HPB)
Tipo de alvo para queda de cabelo	Orientado-hormonal (androgenético)	Inflamatório-mediado	Androgenético + adelgaçamento difuso	Orientado-hormonal (específico-masculino)
Uso de formulação	Tópico (soros, loções)	Oral (comprimidos); tópico (estágio de P&D)	Tópico (soluções/espumas); oral (anti-hipertensivo, off-label)	Oral (comprimidos); tópico (em desenvolvimento)
Padrão de Pureza	Maior ou igual a 98% (grau farmacêutico/cosmético)	Maior ou igual a 99% (grau farmacêutico, USP/BP/EP)	Maior ou igual a 99% (grau farmacêutico, USP/BP)	Maior ou igual a 99% (grau farmacêutico, USP/BP)
Principais riscos de segurança	Irritação leve no couro cabeludo (raro); sem efeitos colaterais sistêmicos/hormonais	Irritação leve na pele/olhos; baixa toxicidade aguda; sem riscos reprodutivos (pré-clínico)	Tópico: Secura/irritação do couro cabeludo; Oral: hipotensão, taquicardia	Oral: Efeitos colaterais sexuais; teratogênico (mulheres em idade fértil)
Cronograma de eficácia	3–6 meses (estabilização); 6–9 meses (rebrotamento leve)	3–6 meses (dados emergentes de perda de cabelo); mais lento para inflamação	3–6 meses (recrescimento); 12 meses (efeito máximo)	3–6 meses (estabilização); 6–12 meses (recrescimento)
Vantagens únicas	Não-hormonal; seguro para homens/mulheres; sem efeitos colaterais sistêmicos	Alvos não atendidos (alopecia inflamatória); sem interferência hormonal	Gênero-neutro; regeneração comprovada; amplamente disponível	Potente bloqueio hormonal; alta eficácia para calvície masculina
Limitações	Eficácia de regeneração suave; menos popular que minoxidil/finasterida	Dados clínicos limitados sobre perda de cabelo; uso experimental para alopecia	É necessária aplicação diária; nenhum efeito na calvície severa	Uso-apenas masculino; risco teratogênico; efeitos colaterais sexuais

 

Controle de qualidade

Item de controle de qualidade	Método	Padrão
Pureza	HPLC	Maior ou igual a 98,0%
Identificação	FT-IR / SMILES	Em conformidade com a referência
Perda na secagem	Gravimetria	Menor ou igual a 1,0%
Metais Pesados ​​(Pb/Cd/As/Hg)	AAS	Menor ou igual a 10 ppm no total
Solventes Residuais	CG	Limites ICH Q3C
Ensaio	HPLC	97.0–103.0%
Aparência	Visual	Pó esbranquiçado a amarelo pálido

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Perguntas frequentes

Pergunta	Responder
Q1: O SM04554 foi aprovado para uso humano?	A1: Não;apenas para uso em pesquisa(não aprovado pela FDA/EMA)
Q2: Quais concentrações são usadas clinicamente?	A2: soluções tópicas de 0,15% e 0,25% (Fase 3)
Q3: MOQ e embalagem?	A3: Quantidade mínima: 10 mg; 10 mg/100 mg/1 g/10 g em frascos selados
Q4: COA e MSDS disponíveis?	A4: Sim, dados de COA, MSDS e HPLC de lote completo são fornecidos
Q5: Estabilidade nas formulações?	A5: Estável em DMSO/etanol; evite oxidação e luz em géis tópicos
Q6: Amostras para P&D?	A6: Amostras de pesquisa de 5–10 mg disponíveis mediante solicitação

 

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